Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Imaging influenza nucleic acid recognition by RIG-I in living cells

Cel

Despite of intensive research the last decades, viral infection still represents a serious threat to human health. One crucial aspect of the defence against viral infection is the activation of the host innate immune response. Recent advances have highlighted the crucial role of the RIG-I receptor in triggering IFN synthesis upon virus infections. This virus sensing pathway mediated by RIG-I is crucial for successful host defence against negative stranded RNA viruses infection such as influenza virus. Influenza viruses are common pathogens responsible for recurrent seasonal respiratory illness and pose a serious threat to public health. Part of the virulence of influenza virus is due to its ability to manipulate the innate immune system. Therefore it is important to understand the mechanism of influenza detection by the RIG-I receptor. Much work in the host and other laboratories has contributed to our understanding of how influenza infection initiates the activation of RIG-I and the identity and properties of RIG-I agonists are well defined. However, the kinetics, subcellular localization and mechanisms underlying this recognition still remain unclear. This question of the localisation of virus recognition and the accessibility of the RIG-I ligand is stressed by the subcellular site of virus replication. For example, the replication cycle of influenza virus occurred in the nucleus of infected cells. Therefore it is quite puzzling how RIG-I that has been described to be a cytoplasmic receptor could be able to interact with the viral genome. The overall goal of this project is to develop a non-invasive technique that allows visualization and localization of influenza nucleic acid replication to analyze its detection by the RIG-I innate immune receptor in living cells. Documenting the spatiotemporal detection of influenza genome will certainly improve our understanding of the host-defence race.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

CANCER RESEARCH UK LBG
Wkład UE
€ 200 049,60
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0