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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

Detecting protease substrates using unnatural amino acids

Objectif

There are aminoacyl transferases, such as arginyl tRNA protein transferase 1 (Ate1) in Eukaryotes and leucyl/phenylalanyl tRNA protein transferase (L/F transferase) in Bacteria. Both enzymes recognize specific N-terminal amino acids of a target poly-peptide and conjugate an amino acid from an aminoacylated tRNA onto the N-terminus of the targeted poly-peptide.

Ate1 conjugates an arginyl moiety onto the N-terminus of a poly-peptide. Electrospray ionization of peptides critically depends on arginyl moieties to stabilize proton charges to the peptide. Taking both facts together, there is a huge untapped potential for Ate1 in the workflow of mass spectrometry facilities by providing an additional proton charge-stabilizing moiety to a peptide's N-terminus.

With my proposed project I further aim to harvest the ability of L/F transferase to conjugate a single amino acid, including unnatural amino acids, to the N-terminus of specific target poly-peptide and covalently tag the N-terminus of proteins. The proteins of interest are proteolysis fragments, which will be positively enriched by taking advantage of the unnatural amino acid moiety and analyzed using mass spectrometry. The monitoring of proteolysis products has far reaching implications as proteolysis is an important causal or progression factor in various diseases such as neurodegenerative diseases, chronic inflammation, cancer and heart disease.

During my post-doctoral studies at the University of Alberta, Canada, I characterized the kinetic parameters of both L/F transferase and Ate1 extensively. As Marie Curie International Incoming Fellow, I will build on my previous knowledge in a team of biochemists, cell biologists, computational biologists, and mass spectrometrists to establish sound methodologies for clinical and basic researchers alike and will assist in transferring newly developed methodologies in other mass spectrometry facilities in Europe.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2010-IIF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinateur

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH
Contribution de l’UE
€ 248 905,00
Adresse
Raemistrasse 101
8092 Zuerich
Suisse

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Région
Schweiz/Suisse/Svizzera Zürich Zürich
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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