Objetivo
Melanoma is among the most common and deadly human cancers. It kills more than 2000 people in the UK every year but an effective cure for metastatic disease does not exist yet.
The mutation of valine to glutamic acid at position 600 (V600E) of the BRAF kinase is found in over 60% of human melanomas, establishing it as a prominent oncogene in melanoma. Since this mutation is also commonly identified in benign and dysplastic nevi, the hypothesis is that additional mutations are required to induce melanomagenesis. Thus, a first challenge in the field is to identify those genetic events cooperating with oncogenic BRAFV600E in melanoma development, and exploit novel targets for combinatorial therapies.
Furthermore, the discovery of a central role for the BRAFV600E mutation in melanoma has led to the development of BRAFV600E-specific drug inhibitors. Initial clinical trials report extremely promising tumour regressions in the majority of patients. However, all patients eventually relapse after several months of treatment as a result of acquired resistance. I postulate that the therapeutic inhibition of BRAFV600E alone allows tumour cells to acquire additional yet unknown mutations that finally induce drug resistance and cancer’s regrowth. Therefore a second challenge is to understand the genetic determinants and molecular mechanisms responsible for the drug resistance to BRAFV600E inhibitors, which currently represent the most promising treatment option for melanoma. The aim of this project is to use novel mouse models of melanoma that develop in the setting of a Sleeping Beauty insertional mutagenesis to identify (i) genes cooperating with oncogenic BRAFV600E to promote melanoma and (ii) genes accountable for the development of drug resistance against BRAFV600E inhibitors.
Overall, the expected results in understanding the mechanisms of both melanomagenesis and resistance to BRAFV600E inhibitors will provide novel opportunities to develop effective melanoma therapeutics.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología melanoma melanoma
- ciencias médicas y de la salud medicina básica farmacología y farmacia farmacorresistencia
- ciencias naturales ciencias biológicas genética mutación
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
FP7-PEOPLE-2010-IEF
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
CB10 1SA SAFFRON WALDEN
Reino Unido
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.