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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Single-molecule junction capabilities to map the electron pathways in redox bio-molecular architectures

Objectif

This proposal presents a novel methodology to explore the mechanisms of different electron pathways in redox bio-molecular architectures at the single-molecule level. Single-molecule contacts have been shown to be experimentally realizable at room temperature. Scanning Probe Microscopies are the most employed techniques for creating contacts due to the high spatial resolution. A huge variety of molecular systems has been already explored bringing a more robust understanding of the critical parameters required to build and measure charge transport through single-molecule devices; stable molecule-electrode chemical binding, univocal detection of a single-molecule contact formation or the elucidation of the effect on charge transport by different chemical groups. Single-molecule junctions with more complex bio-molecular systems are less explored but their feasibility has been already demonstrated on well-know structures like DNA or alpha-helices. Sulfur-content chemical groups are targeted in these systems to allow long-lived electrical contacts to the metal electrodes. Here we propose to use the above methodologies to achieve a complete picture of the electron pathways on an individual bio-molecular redox structure. Different electron pathways can be selected by forming single-molecule junctions at different positions of the outer shell of the protein structure. Site-directed mutagenesis can be used for creating the specific sites. A step further in this project will be to explore the dominant parameters involved in the sequential-step hopping electron transfer (ET). Such a study will provide clues for the understanding of the structural effects on the long-range ET in living organisms. This proposal assures a novel pioneering research particularly designed for the present host institution specialized in Biochemistry to be led by an expert researcher in the field of Molecular Electronics.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

FUNDACIO INSTITUT DE BIOENGINYERIA DE CATALUNYA
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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