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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Overcoming clinical relapse in multiple myeloma by understanding and targeting the molecular causes of drug resistance

Objectif

Multiple Myeloma (MM) is a currently incurable rare malignant plasma cell disease, which invariably relapses despite therapy. The objective of OVER-MYR is to understand the causes of drug resistance and relapse, develop novel strategies to overcome these, provide proof of principal for phase I/II trial, and thus impact on MM-patient’s survival.Currently-used drugs target both MM cells (MMC) and cells of the bone marrow (BM) microenvironment or ‘niche’ that are critical for supporting MMC survival, proliferation and growth. Since patients repeatedly relapse after such treatments, the following mechanisms of relapse are considered and need to be investigated:
i) drugs have spared specific subclones or subpopulations of MMC
ii) drugs induce alterations in cells of the ‘niche’ that promote drug-resistance.
OVER-MYR integrates a network of outstanding researchers from 6 EU countries with internationally recognized experience in clinics and human and animal models of MM, who will jointly:
WP1: Study the molecular alterations in primary MM and environment cells in samples obtained from a large number of patients at treatment inclusion and relapse, using high throughput techniques.
WP2: Implement in vitro and in vivo models of drug resistance to evaluate molecular and cellular mechanisms and compare their characteristics with drug resistant cells isolated from patients.
Combined results of WP1 and WP2 will permit the identification of 10 prominent (altered) candidate genes involved in MM relapse. Changes in drug resistance, cell survival and proliferation will be assessed in WP2 by modulating the expression of the selected genes.
WP3: Determine how cells from the niche alter their functions in the presence of drugs, and how drug-altered cells impact on MM cells during therapy.
WP4: Screen chemical libraries for drugs active on generated sensitive cell lines, develop innovative inhibitors and provide proof of principle for a phase I/II trial

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-HEALTH-2011-two-stage
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinateur

VRIJE UNIVERSITEIT BRUSSEL
Contribution de l’UE
€ 431 720,00
Adresse
PLEINLAAN 2
1050 BRUSSEL
Belgique

Voir sur la carte

Région
Région de Bruxelles-Capitale/Brussels Hoofdstedelijk Gewest Région de Bruxelles-Capitale/ Brussels Hoofdstedelijk Gewest Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (9)

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