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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Membrane-triggered actin polymerisation: molecular mechanisms and morphogenesis

Objectif

Changes in cell shape, movement and vesicle traffic all require remodelling of the actin cytoskeleton. While the actin filament remains chemically the same, the filaments are assembled differently for different functions, e.g. long, bundled, parallel filaments in filopodia and short meshworks in endocytosis. The membrane appears to function as an organising surface where proteins come together to form multiprotein complexes to generate distinct actin structures. The proposed research is aimed at understanding the roles contributed by the membrane and the identities of the signalling and effector proteins that form distinct actin structures. I have formulated in vitro reconstitution systems, using artificial membranes and extracts, that mimic the formation of two uses of actin: filopodia and endocytosis. I propose to use these reconstitution systems to identify proteins important for actin polymerisation during filopodia formation and endocytosis and then investigate their functions in vivo in Xenopus embryos. The first objective is to use biochemical fractionation to identify actin filament elongation factors to understand how filopodial length and rate of growth are regulated in cells during morphogenesis, with the ultimate goal of finding a minimal set of proteins that can make a filopodium. My second objective is to elucidate the molecular pathway that dictates how phosphoinositides and membrane curvature stimulate actin polymerisation during endocytosis, find how different actin regulators contribute to trafficking pathways in vivo, and the contribution of these endocytic pathways to early development. Solving the molecular basis of how the membrane-cytosol interface signals to actin polymerisation will reveal how changes in cellular organisation are orchestrated to achieve cell shape and movement during morphogenesis.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2011-StG_20101109
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contribution de l’UE
€ 1 938 322,20
Adresse
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Royaume-Uni

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Région
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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