Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Membrane-triggered actin polymerisation: molecular mechanisms and morphogenesis

Cel

Changes in cell shape, movement and vesicle traffic all require remodelling of the actin cytoskeleton. While the actin filament remains chemically the same, the filaments are assembled differently for different functions, e.g. long, bundled, parallel filaments in filopodia and short meshworks in endocytosis. The membrane appears to function as an organising surface where proteins come together to form multiprotein complexes to generate distinct actin structures. The proposed research is aimed at understanding the roles contributed by the membrane and the identities of the signalling and effector proteins that form distinct actin structures. I have formulated in vitro reconstitution systems, using artificial membranes and extracts, that mimic the formation of two uses of actin: filopodia and endocytosis. I propose to use these reconstitution systems to identify proteins important for actin polymerisation during filopodia formation and endocytosis and then investigate their functions in vivo in Xenopus embryos. The first objective is to use biochemical fractionation to identify actin filament elongation factors to understand how filopodial length and rate of growth are regulated in cells during morphogenesis, with the ultimate goal of finding a minimal set of proteins that can make a filopodium. My second objective is to elucidate the molecular pathway that dictates how phosphoinositides and membrane curvature stimulate actin polymerisation during endocytosis, find how different actin regulators contribute to trafficking pathways in vivo, and the contribution of these endocytic pathways to early development. Solving the molecular basis of how the membrane-cytosol interface signals to actin polymerisation will reveal how changes in cellular organisation are orchestrated to achieve cell shape and movement during morphogenesis.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2011-StG_20101109
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Wkład UE
€ 1 938 322,20
Adres
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN Cambridge
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0