Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Molecular Anatomy and Pathophysiology of the endoplasmic reticulum-mitochondria interface

Objectif

Organelles are not randomly organized in the cytoplasm of the cell, but often are orderly arranged in mutual relationships that depend on physical, protein bounds. Understanding the molecular nature of the tethers that regulate relative position and juxtaposition of the organelles is one of the main quests of cell biology, given their functional importance. For example, the juxtaposition between mitochondria and endoplasmic reticulum (ER) has been suggested by us and others to crucially impact on Ca2+ signalling and apoptosis. We recently identified the first structural ER-mitochondrial tether in mitofusin 2 (Mfn2), a pro-fusion mitochondria-shaping protein. A fraction of Mfn2 is also located on the ER regulating its morphology, and acting in trans to tether it to mitochondria. The tethering function of Mfn2 impacts on the transmission of Ca2+ signals between the two organelles and is regulated by the oncosuppressor trichoplein/mitostatin. Mfn2 is likely only one of the tethers, as others exist in yeast. Furthermore, the dynamicity of the ER-mitochondria contact is known, but remains poorly understood. Therefore, a clear picture of the anatomy and pathophsyiology of ER-mitochondrial connection is far from being reached.
Here we hypothesize that ER-mitochondrial contacts are crucial specialized hubs of cellular signalling whose architecture is modulated by cellular cues, impacting on integrated signalling cascades and ultimately affecting cellular function. To address this hypothesis we wish to setup a research project that aims at (i) increasing our knowledge on the molecular nature of tethers and modulators of ER-mitochondrial tethers in mammalian cells; (ii) clarifying how mitochondrial and ER function are controlled by the tethering; (iii) addressing how juxtaposition influences complex cellular responses including autophagy and cell death; (iv) elucidating the role of tethering in vivo by generating animal models with defined ER-mitochondrial distance.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2011-StG_20101109
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PADOVA
Contribution de l’UE
€ 1 157 633,32
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (2)

Mon livret 0 0