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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Molecular Anatomy and Pathophysiology of the endoplasmic reticulum-mitochondria interface

Obiettivo

Organelles are not randomly organized in the cytoplasm of the cell, but often are orderly arranged in mutual relationships that depend on physical, protein bounds. Understanding the molecular nature of the tethers that regulate relative position and juxtaposition of the organelles is one of the main quests of cell biology, given their functional importance. For example, the juxtaposition between mitochondria and endoplasmic reticulum (ER) has been suggested by us and others to crucially impact on Ca2+ signalling and apoptosis. We recently identified the first structural ER-mitochondrial tether in mitofusin 2 (Mfn2), a pro-fusion mitochondria-shaping protein. A fraction of Mfn2 is also located on the ER regulating its morphology, and acting in trans to tether it to mitochondria. The tethering function of Mfn2 impacts on the transmission of Ca2+ signals between the two organelles and is regulated by the oncosuppressor trichoplein/mitostatin. Mfn2 is likely only one of the tethers, as others exist in yeast. Furthermore, the dynamicity of the ER-mitochondria contact is known, but remains poorly understood. Therefore, a clear picture of the anatomy and pathophsyiology of ER-mitochondrial connection is far from being reached.
Here we hypothesize that ER-mitochondrial contacts are crucial specialized hubs of cellular signalling whose architecture is modulated by cellular cues, impacting on integrated signalling cascades and ultimately affecting cellular function. To address this hypothesis we wish to setup a research project that aims at (i) increasing our knowledge on the molecular nature of tethers and modulators of ER-mitochondrial tethers in mammalian cells; (ii) clarifying how mitochondrial and ER function are controlled by the tethering; (iii) addressing how juxtaposition influences complex cellular responses including autophagy and cell death; (iv) elucidating the role of tethering in vivo by generating animal models with defined ER-mitochondrial distance.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2011-StG_20101109
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Istituzione ospitante

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PADOVA
Contributo UE
€ 1 157 633,32
Indirizzo
VIA 8 FEBBRAIO 2
35122 PADOVA
Italia

Mostra sulla mappa

Regione
Nord-Est Veneto Padova
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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