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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-30

Xenophagy and bacterial avoidance

Objectif

"Autophagy is an essential process that enables cells to engulf and digest portions of their cytoplasm, thereby accomplishing quality and quantity control of organelles, proteins and pathogens. These homeostatic and adaptive function intricately link autophagy to diverse health and disease states including innate immunity. Microbial pathogens that successfully parasitize eukaryotic cells have evolved to evade autophagic microbial defenses (xenophagy) and subvert the host autophagic responses for their own survival and/or growth. Central to xenophagy is cargo recognition and dynamic rearrangements of membrane-bound compartments to sequester and deliver pathogen load for lysosomal degradation. Microbial adaptation strategies identified to date have targeted both of these crucial and intertwining functions. However, the precise molecular mechanisms underpinning pathogen avoidance of host-cell autophagy and immune responses are only poorly understood. This raised specific questions about host-pathogen interactions: (1) What is the dynamic response of the core autophagy system to bacterial pathogens? (2) How does the autophagy pathway impinge on the endocytic system and how do pathogens subvert intracellular vesicle trafficking systems? (3) What is the molecular machinery involved in detecting cargo and how do pathogens counter this response? This proposal seeks to elucidate pathways and functions involved in xenophagy and to identify mechanisms by which pathogens usurpate the anti-bacterial cell-autonomous defence system. To address these questions, we will employ a highly complementary multidisciplinary platform, which combines biochemical, cell and infection biological approaches with emerging proteomics and high-content imaging techniques. Together, this proposal has the potential to uncover novel molecular mechanisms that define the signaling machinery driving xenophagy of pathogens, thereby contributing to advancements in the fields of cell and infection biology."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2011-StG_20101109
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

JOHANN WOLFGANG GOETHE-UNIVERSITAET FRANKFURT AM MAIN
Contribution de l’UE
€ 1 599 999,60
Adresse
THEODOR W ADORNO PLATZ 1
60323 Frankfurt Am Main
Allemagne

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Région
Hessen Darmstadt Frankfurt am Main, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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