Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Xenophagy and bacterial avoidance

Cel

"Autophagy is an essential process that enables cells to engulf and digest portions of their cytoplasm, thereby accomplishing quality and quantity control of organelles, proteins and pathogens. These homeostatic and adaptive function intricately link autophagy to diverse health and disease states including innate immunity. Microbial pathogens that successfully parasitize eukaryotic cells have evolved to evade autophagic microbial defenses (xenophagy) and subvert the host autophagic responses for their own survival and/or growth. Central to xenophagy is cargo recognition and dynamic rearrangements of membrane-bound compartments to sequester and deliver pathogen load for lysosomal degradation. Microbial adaptation strategies identified to date have targeted both of these crucial and intertwining functions. However, the precise molecular mechanisms underpinning pathogen avoidance of host-cell autophagy and immune responses are only poorly understood. This raised specific questions about host-pathogen interactions: (1) What is the dynamic response of the core autophagy system to bacterial pathogens? (2) How does the autophagy pathway impinge on the endocytic system and how do pathogens subvert intracellular vesicle trafficking systems? (3) What is the molecular machinery involved in detecting cargo and how do pathogens counter this response? This proposal seeks to elucidate pathways and functions involved in xenophagy and to identify mechanisms by which pathogens usurpate the anti-bacterial cell-autonomous defence system. To address these questions, we will employ a highly complementary multidisciplinary platform, which combines biochemical, cell and infection biological approaches with emerging proteomics and high-content imaging techniques. Together, this proposal has the potential to uncover novel molecular mechanisms that define the signaling machinery driving xenophagy of pathogens, thereby contributing to advancements in the fields of cell and infection biology."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2011-StG_20101109
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

JOHANN WOLFGANG GOETHE-UNIVERSITAET FRANKFURT AM MAIN
Wkład UE
€ 1 599 999,60
Adres
THEODOR W ADORNO PLATZ 1
60323 Frankfurt Am Main
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Hessen Darmstadt Frankfurt am Main, Kreisfreie Stadt
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0