Objetivo
Obesity-related metabolic disorders such as type 2 diabetes reach epidemic proportions in most industrialized countries. Retinol binding protein 4 (RBP4), the only specific serum protein for the delivery of retinol to tissues, is increased in obesity and contributes to the development of insulin resistance and type 2 diabetes. The protein encoding stimulated by retinoic acid gene 6 (stra6) was recently identified as the membrane receptor for RBP4, mediating cellular retinol uptake. We discovered that another putative component of retinol metabolism, the oxidoreductase Retinol Saturase (RetSat), promotes adipocyte differentiation, presumably through the generation of a pro-adipogenic enzymatic product. Whether RBP4 and stra6 play a role in the metabolic actions of RetSat is unknown.
This proposal is aimed at identifying stra6 as a potential link between RBP4 and RetSat's function in adipocyte differentiation. We will determine if adipocyte stra6 is transcriptionally regulated by the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma, the target of anti-diabetic thiazolidinedione drugs, and by weight gain in mice, as is known for RBP4 and RetSat. Furthermore, stra6 gain-and loss-of-function studies will be applied to precursor cells to understand its functions during adipocyte differentiation. Analyzing the retinoid composition after these manipulations will identify retinol derivatives regulating the adipogenic potential. Next, we will investigate whether stra6 is required for the pro-adipogenic effects of RetSat by overexpressing RetSat in stra6 depleted precursor cells and if this is dependent on the presence of RBP4.
The findings from this proposal will allow me to supplement my ongoing research on RetSat by exploring its dependence on stra6 mediated retinol uptake. Moreover, they may identify which components of the RBP4/stra6/RetSat axis could present potential therapeutic targets to treat obesity and related metabolic disorders.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
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- ciencias médicas y de la salud medicina clínica endocrinología diabetes
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
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FP7-PEOPLE-2011-CIG
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)
Coordinador
10117 Berlin
Alemania
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.