Obiettivo
Obesity-related metabolic disorders such as type 2 diabetes reach epidemic proportions in most industrialized countries. Retinol binding protein 4 (RBP4), the only specific serum protein for the delivery of retinol to tissues, is increased in obesity and contributes to the development of insulin resistance and type 2 diabetes. The protein encoding stimulated by retinoic acid gene 6 (stra6) was recently identified as the membrane receptor for RBP4, mediating cellular retinol uptake. We discovered that another putative component of retinol metabolism, the oxidoreductase Retinol Saturase (RetSat), promotes adipocyte differentiation, presumably through the generation of a pro-adipogenic enzymatic product. Whether RBP4 and stra6 play a role in the metabolic actions of RetSat is unknown.
This proposal is aimed at identifying stra6 as a potential link between RBP4 and RetSat's function in adipocyte differentiation. We will determine if adipocyte stra6 is transcriptionally regulated by the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma, the target of anti-diabetic thiazolidinedione drugs, and by weight gain in mice, as is known for RBP4 and RetSat. Furthermore, stra6 gain-and loss-of-function studies will be applied to precursor cells to understand its functions during adipocyte differentiation. Analyzing the retinoid composition after these manipulations will identify retinol derivatives regulating the adipogenic potential. Next, we will investigate whether stra6 is required for the pro-adipogenic effects of RetSat by overexpressing RetSat in stra6 depleted precursor cells and if this is dependent on the presence of RBP4.
The findings from this proposal will allow me to supplement my ongoing research on RetSat by exploring its dependence on stra6 mediated retinol uptake. Moreover, they may identify which components of the RBP4/stra6/RetSat axis could present potential therapeutic targets to treat obesity and related metabolic disorders.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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- scienze naturali scienze biologiche biologia cellulare metabolismo cellulare
- scienze mediche e della salute medicina clinica endocrinologia diabete
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP7-PEOPLE-2011-CIG
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)
Coordinatore
10117 Berlin
Germania
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.