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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

MOLECULAR MECHANISMS OF AUTOPHAGY REGULATION IN TUBERCULOSIS

Objectif

Mycobacterium tuberculosis (M.tb) etiologic agent of tuberculosis (TB), is still the leading cause of mortality by single bacterial infection worldwide. Annually, these air-borne bacilli kill almost 2 million people around the globe. M.tb is an extremely successful pathogen that have developed several strategies to neutralize the host immune defenses. One of significance is the block of phagosome maturation which results in survival and replication of M.tb inside macrophages. Autophagy is a cellular lysosomal degradative process which plays a fundamental role in immune responses to M.tb infection. Indeed, multiple reports show that extracellular inducers of autophagy promote phagosome maturation and killing of M.tb by macrophages. Furthermore, autophagy enhances BCG vaccine efficiency and antigen presentation. Although, M.tb succumbs to induced-autophagy, a recent study indicates that virulent M.tb can also modulate basal autophagy to survive intracellularly. Despite important progresses made in the research field of autophagy and mycobacterial infection, how M.tb regulates autophagy and its role in virulence remains largely unknown. To gain further insights into M.tb-autophagy interplay, we propose to decipherer the molecular mechanisms involved in autophagy regulation by M.tb using original, interdisciplinary and complementary approaches. We will (1) examine the correlation between virulence, pathogenicity of mycobacteria and autophagy modulation in human macrophages; (2) determine autophagy signaling pathways regulated by M.tb; (3) identify new M.tb factors that modulate autophagy. This project proposal will expand our understanding of the intricate relationship between M.tb and autophagy and its role in virulence which should help in the future design of innovative therapeutics for the fight against TB. Moreover, manipulating host autophagy might be one significant alternative for elimination of multi- and extensively-drug-resistant M.tb strains (M/XDR-TB).

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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