Objectif
Just prior to uterus implantation mammalian blastocyst stage embryos have already started the process of generating and segregating different cell types required for continued development. Exactly how this remarkable transformation from a single fertilised egg to a highly ordered multi-cellular blastocyst occurs, within just a few days, remains a fascinating and enduring question. During this time embryonic cells either start to adopt specialised functions (differentiate) or they can remain in a so-called ‘pluripotent’ state, only differentiating later in development. Understanding the mechanisms behind such in vivo ‘cell-fate decisions’ is fundamentally important but can also provide insight into the proposed future application of stem cell based regenerative therapies. Research on mouse embryos has begun to address these cell-fate related issues and has highlighted the importance of tight temporal control of specific gene expression and the impact of relative cell position (i.e. on the outside of, or encapsulated within the embryo) to blastocyst formation. Herein, we propose to identify, verify and thoroughly characterise novel early mouse embryo cell-fate influencing genes. Candidate genes have already been identified by integrating our unpublished experimental data aimed at uncovering genes differentially expressed in outer and inner cells with pre-existing datasets describing gene expression throughout the whole of early development. Accordingly, we plan to disrupt the expression of these candidate genes within discreet cell populations of the developing mouse embryo and to observe whether this will affect their ultimate cell-fate. If so, we will determine how this impacts upon already known cell-fate related genes and mechanisms of cell segregation. We will also investigate the consequences of disrupting our validated/ novel cell-fate genes by assessing global effects on gene expression and in turn will yield additional candidate genes for future research.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
- sciences médicales et de la santé biotechnologie médicale technologies cellulaires cellule souche
- sciences médicales et de la santé médecine clinique embryologie
Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction
Nous sommes désolés... Une erreur inattendue s’est produite.
Vous devez être authentifié. Votre session a peut-être expiré.
Merci pour votre retour d'information. Vous recevrez bientôt un courriel confirmant la soumission. Si vous avez choisi d'être informé de l'état de la déclaration, vous serez également contacté lorsque celui-ci évoluera.
Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
FP7-PEOPLE-2011-CIG
Voir d’autres projets de cet appel
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)
Coordinateur
370 05 Ceske Budejovice
Tchéquie
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.