Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Identification and characterisation of novel cell-fate influencing genes in pre-implantation mouse development

Cel

Just prior to uterus implantation mammalian blastocyst stage embryos have already started the process of generating and segregating different cell types required for continued development. Exactly how this remarkable transformation from a single fertilised egg to a highly ordered multi-cellular blastocyst occurs, within just a few days, remains a fascinating and enduring question. During this time embryonic cells either start to adopt specialised functions (differentiate) or they can remain in a so-called ‘pluripotent’ state, only differentiating later in development. Understanding the mechanisms behind such in vivo ‘cell-fate decisions’ is fundamentally important but can also provide insight into the proposed future application of stem cell based regenerative therapies. Research on mouse embryos has begun to address these cell-fate related issues and has highlighted the importance of tight temporal control of specific gene expression and the impact of relative cell position (i.e. on the outside of, or encapsulated within the embryo) to blastocyst formation. Herein, we propose to identify, verify and thoroughly characterise novel early mouse embryo cell-fate influencing genes. Candidate genes have already been identified by integrating our unpublished experimental data aimed at uncovering genes differentially expressed in outer and inner cells with pre-existing datasets describing gene expression throughout the whole of early development. Accordingly, we plan to disrupt the expression of these candidate genes within discreet cell populations of the developing mouse embryo and to observe whether this will affect their ultimate cell-fate. If so, we will determine how this impacts upon already known cell-fate related genes and mechanisms of cell segregation. We will also investigate the consequences of disrupting our validated/ novel cell-fate genes by assessing global effects on gene expression and in turn will yield additional candidate genes for future research.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

JIHOCESKA UNIVERZITA V CESKYCH BUDEJOVICICH
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0