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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-06-18

Defined co-immobilization by DNA binding protein tags

Objetivo

Defined spatial distribution of proteins plays a major role in nature, like structures for bacterial cell mobility (Escherichia coli’s flagella), capsid structures of viruses, structures for the controlled segregation of chromosomal DNA both in eukaryotic and prokaryotic cells, a large array of membrane protein complexes (e.g. protein transporters and nutrient transporters) and the assembly of channeled metabolic pathways among many others. All these diverse and fundamental processes are the result of the evolution of very specific and controlled spatial organization of multiple proteins. Defined spatial distribution also plays a major role in many biotechnological applications of proteins, from the immobilization of antibodies on the surface of an electrode for their use in biosensors to the creation of nanostructures through biotemplating. A wide variety of approaches have been developed in order to allow the easy immobilization of proteins, ranging from electrostatic interactions and direct covalent linkage to high affinity non-covalent interactions (e.g. streptavidin/biotin). In order to facilitate the generation of more complex synthetic quaternary protein structures (on surfaces and in solution), we propose the development of a protein fusion tag system that will enable the controlled and orderly precise co-immobilization of proteins by means of protein-DNA interactions. This project aims to take advantage of the highly developed methodologies that currently exist and allow the synthesis and immobilization of DNA with ease and use them as a means for controlled protein co-immobilization. Specifically, to achieve this objective, we propose to develop a panel of high affinity DNA binding proteins with different sequence specificities to be used as fusion tags and provide the protein-DNA interaction link.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinador

UNIVERSITAT ROVIRA I VIRGILI
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Dirección
CARRER DE ESCORXADOR
43003 TARRAGONA
España

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Región
Este Cataluña Tarragona
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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