Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Defined co-immobilization by DNA binding protein tags

Cel

Defined spatial distribution of proteins plays a major role in nature, like structures for bacterial cell mobility (Escherichia coli’s flagella), capsid structures of viruses, structures for the controlled segregation of chromosomal DNA both in eukaryotic and prokaryotic cells, a large array of membrane protein complexes (e.g. protein transporters and nutrient transporters) and the assembly of channeled metabolic pathways among many others. All these diverse and fundamental processes are the result of the evolution of very specific and controlled spatial organization of multiple proteins. Defined spatial distribution also plays a major role in many biotechnological applications of proteins, from the immobilization of antibodies on the surface of an electrode for their use in biosensors to the creation of nanostructures through biotemplating. A wide variety of approaches have been developed in order to allow the easy immobilization of proteins, ranging from electrostatic interactions and direct covalent linkage to high affinity non-covalent interactions (e.g. streptavidin/biotin). In order to facilitate the generation of more complex synthetic quaternary protein structures (on surfaces and in solution), we propose the development of a protein fusion tag system that will enable the controlled and orderly precise co-immobilization of proteins by means of protein-DNA interactions. This project aims to take advantage of the highly developed methodologies that currently exist and allow the synthesis and immobilization of DNA with ease and use them as a means for controlled protein co-immobilization. Specifically, to achieve this objective, we propose to develop a panel of high affinity DNA binding proteins with different sequence specificities to be used as fusion tags and provide the protein-DNA interaction link.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

UNIVERSITAT ROVIRA I VIRGILI
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0