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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Defined co-immobilization by DNA binding protein tags

Objectif

Defined spatial distribution of proteins plays a major role in nature, like structures for bacterial cell mobility (Escherichia coli’s flagella), capsid structures of viruses, structures for the controlled segregation of chromosomal DNA both in eukaryotic and prokaryotic cells, a large array of membrane protein complexes (e.g. protein transporters and nutrient transporters) and the assembly of channeled metabolic pathways among many others. All these diverse and fundamental processes are the result of the evolution of very specific and controlled spatial organization of multiple proteins. Defined spatial distribution also plays a major role in many biotechnological applications of proteins, from the immobilization of antibodies on the surface of an electrode for their use in biosensors to the creation of nanostructures through biotemplating. A wide variety of approaches have been developed in order to allow the easy immobilization of proteins, ranging from electrostatic interactions and direct covalent linkage to high affinity non-covalent interactions (e.g. streptavidin/biotin). In order to facilitate the generation of more complex synthetic quaternary protein structures (on surfaces and in solution), we propose the development of a protein fusion tag system that will enable the controlled and orderly precise co-immobilization of proteins by means of protein-DNA interactions. This project aims to take advantage of the highly developed methodologies that currently exist and allow the synthesis and immobilization of DNA with ease and use them as a means for controlled protein co-immobilization. Specifically, to achieve this objective, we propose to develop a panel of high affinity DNA binding proteins with different sequence specificities to be used as fusion tags and provide the protein-DNA interaction link.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

UNIVERSITAT ROVIRA I VIRGILI
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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