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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Regulation of normal and leukaemic stem cells by the microenvironment: role of nestin+ mesenchymal stem cells and humoral signals

Objectif

The presence of self-renewing “cancer stem cells” responsible for tumour initiation and maintenance has been well defined in multiple types of solid and haematologic tumours; however, our knowledge of their biology is very limited. While it is believed that leukaemia stem cells (LSC) – like normal haematopoietic stem cells (HSC) – depend on the interaction with a specialized microenvironment or ‘niche’ for their self-renewal and maintenance, the identity and function of this leukaemic niche are essentially unknown. A better understanding of these processes is critical to the development of better therapies, because complete erradication of the tumour requires elimination of LSC. MLL-induced leukaemias represent a group of malignancies with poor clinical outcome, underscoring the need for more effective therapies. In these leukaemias, the presence of self-renewing LSC has been well documented. Here I propose to investigate the contribution of the haematopoietic microenvironment to the development of MLL-induced leukaemias and its role in LSC maintenance and, at the same time, to expand our understanding of the normal HSC microenvironment. We will specifically characterize the role and requirement of nestin+ mesenchymal stem cells (MSC), previously shown to be essential for normal haematopoiesis, as a niche component for LSC. The role of specific extracellular signals (in particular the chemokine SDF), potentially mediating the interaction of MSC with normal and leukaemic HSC, will be investigated. Finally, I propose to study the effects of oestrogens and oestrogen receptor modulation on the proliferation, survival and self-renewal of HSC and their leukaemic counterparts, and their potential role in modifying leukaemic cell chemosensitivity. This project will ultimately attempt to establish the feasibility of targeting the haematopoietic microenvironment as a novel therapeutic approach, and to assess its efficacy in experimental models of MLL-induced leukaemias.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES CARLOS III (F.S.P.)
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
CALLE MELCHOR FERNANDEZ ALMAGRO 3
28029 Madrid
Espagne

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Région
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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