Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Regulation of normal and leukaemic stem cells by the microenvironment: role of nestin+ mesenchymal stem cells and humoral signals

Cel

The presence of self-renewing “cancer stem cells” responsible for tumour initiation and maintenance has been well defined in multiple types of solid and haematologic tumours; however, our knowledge of their biology is very limited. While it is believed that leukaemia stem cells (LSC) – like normal haematopoietic stem cells (HSC) – depend on the interaction with a specialized microenvironment or ‘niche’ for their self-renewal and maintenance, the identity and function of this leukaemic niche are essentially unknown. A better understanding of these processes is critical to the development of better therapies, because complete erradication of the tumour requires elimination of LSC. MLL-induced leukaemias represent a group of malignancies with poor clinical outcome, underscoring the need for more effective therapies. In these leukaemias, the presence of self-renewing LSC has been well documented. Here I propose to investigate the contribution of the haematopoietic microenvironment to the development of MLL-induced leukaemias and its role in LSC maintenance and, at the same time, to expand our understanding of the normal HSC microenvironment. We will specifically characterize the role and requirement of nestin+ mesenchymal stem cells (MSC), previously shown to be essential for normal haematopoiesis, as a niche component for LSC. The role of specific extracellular signals (in particular the chemokine SDF), potentially mediating the interaction of MSC with normal and leukaemic HSC, will be investigated. Finally, I propose to study the effects of oestrogens and oestrogen receptor modulation on the proliferation, survival and self-renewal of HSC and their leukaemic counterparts, and their potential role in modifying leukaemic cell chemosensitivity. This project will ultimately attempt to establish the feasibility of targeting the haematopoietic microenvironment as a novel therapeutic approach, and to assess its efficacy in experimental models of MLL-induced leukaemias.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES CARLOS III (F.S.P.)
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0