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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Nonlinear synaptic integration in morphologically simple and complex neurons

Objectif

Understanding how neurons represent and transform information and perform the computations required to generate complex behaviours is a core aim of neuroscience. Although this knowledge is of fundamental importance and is a prerequisite for understanding many neuronal disorders, the way in which individual neurons process information is poorly understood. This reflects the technical difficulty of measuring rapid synaptic signalling in fine dendritic structures distributed in 3D space. Moreover, defining the transformation between inputs and output firing is complex due to the large number of input combinations involved. To overcome these problems I have recently developed two powerful new tools. A high speed 3D 2-photon acousto-optic lens (AOL) microscope that enables high speed (30 kHz) 3D optical functional imaging with submicron resolution. I will use AOL microscopy with uncaging, electrophysiological and optogenetic approaches to study synaptic integration in cerebellar granule cells, cortical pyramidal cells and fast-spiking interneurons. Comparison of synaptic integration and neuronal computation in these neurons, which include simple and complex morphologies and excitatory and inhibitory cell types, will allow mechanisms to be investigated and principles identified. By measuring [Ca2+] and voltage at many locations within 3D dendritic trees, I will map the spatiotemporal properties of synaptic input in 3D and locate and count regenerative events. By applying AOL microscopy, in vitro and in vivo I will elucidate mechanisms and test how information is processed by neurons during sensory input. I have also developed neuroConstruct, a software tool for modelling neurons and large-scale networks in 3D with a high degree of biological detail. By using in vitro and in vivo data to constrain models we will bridge the gap in our understanding between synaptic and neuronal mechanisms and the input-output transformations that morphologically complex neurons perform.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2011-ADG_20110310
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

UNIVERSITY COLLEGE LONDON
Contribution de l’UE
€ 2 499 710,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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