Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Nonlinear synaptic integration in morphologically simple and complex neurons

Cel

Understanding how neurons represent and transform information and perform the computations required to generate complex behaviours is a core aim of neuroscience. Although this knowledge is of fundamental importance and is a prerequisite for understanding many neuronal disorders, the way in which individual neurons process information is poorly understood. This reflects the technical difficulty of measuring rapid synaptic signalling in fine dendritic structures distributed in 3D space. Moreover, defining the transformation between inputs and output firing is complex due to the large number of input combinations involved. To overcome these problems I have recently developed two powerful new tools. A high speed 3D 2-photon acousto-optic lens (AOL) microscope that enables high speed (30 kHz) 3D optical functional imaging with submicron resolution. I will use AOL microscopy with uncaging, electrophysiological and optogenetic approaches to study synaptic integration in cerebellar granule cells, cortical pyramidal cells and fast-spiking interneurons. Comparison of synaptic integration and neuronal computation in these neurons, which include simple and complex morphologies and excitatory and inhibitory cell types, will allow mechanisms to be investigated and principles identified. By measuring [Ca2+] and voltage at many locations within 3D dendritic trees, I will map the spatiotemporal properties of synaptic input in 3D and locate and count regenerative events. By applying AOL microscopy, in vitro and in vivo I will elucidate mechanisms and test how information is processed by neurons during sensory input. I have also developed neuroConstruct, a software tool for modelling neurons and large-scale networks in 3D with a high degree of biological detail. By using in vitro and in vivo data to constrain models we will bridge the gap in our understanding between synaptic and neuronal mechanisms and the input-output transformations that morphologically complex neurons perform.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2011-ADG_20110310
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITY COLLEGE LONDON
Wkład UE
€ 2 499 710,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0