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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Nonlinear synaptic integration in morphologically simple and complex neurons

Obiettivo

Understanding how neurons represent and transform information and perform the computations required to generate complex behaviours is a core aim of neuroscience. Although this knowledge is of fundamental importance and is a prerequisite for understanding many neuronal disorders, the way in which individual neurons process information is poorly understood. This reflects the technical difficulty of measuring rapid synaptic signalling in fine dendritic structures distributed in 3D space. Moreover, defining the transformation between inputs and output firing is complex due to the large number of input combinations involved. To overcome these problems I have recently developed two powerful new tools. A high speed 3D 2-photon acousto-optic lens (AOL) microscope that enables high speed (30 kHz) 3D optical functional imaging with submicron resolution. I will use AOL microscopy with uncaging, electrophysiological and optogenetic approaches to study synaptic integration in cerebellar granule cells, cortical pyramidal cells and fast-spiking interneurons. Comparison of synaptic integration and neuronal computation in these neurons, which include simple and complex morphologies and excitatory and inhibitory cell types, will allow mechanisms to be investigated and principles identified. By measuring [Ca2+] and voltage at many locations within 3D dendritic trees, I will map the spatiotemporal properties of synaptic input in 3D and locate and count regenerative events. By applying AOL microscopy, in vitro and in vivo I will elucidate mechanisms and test how information is processed by neurons during sensory input. I have also developed neuroConstruct, a software tool for modelling neurons and large-scale networks in 3D with a high degree of biological detail. By using in vitro and in vivo data to constrain models we will bridge the gap in our understanding between synaptic and neuronal mechanisms and the input-output transformations that morphologically complex neurons perform.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2011-ADG_20110310
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Istituzione ospitante

UNIVERSITY COLLEGE LONDON
Contributo UE
€ 2 499 710,00
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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