Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español español
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-05-27

Design and synthesis of selective inhibitors of human lactate dehydrogenase 5 targeting the peculiar metabolism of glucose in tumours

Objetivo

"Highly invasive tumour phenotypes show a metabolic switch (“Warburg effect”) from oxidative phosphorylation to an increased glycolysis. This change in glucose metabolism, in favour of a less efficient process for production of energy and anabolites, confers several advantages on the tumour cells, such as the ability to grow in poorly oxygenated conditions, which are typical of invasive hypoxic tumours. One of the key enzymes actively involved in anaerobic glycolysis, the muscle isoform of human lactate dehydrogenase (hLDH5), was shown to be overexpressed by metastatic cancer cells, and has been linked to the vitality of tumours in hypoxia. This enzyme is currently being considered as a valid target for new anticancer agents, since its inhibition leads to a cut in cancer energy supply, thus reducing its metastatic and invasive potential. A validation of hLDH5 as a safe target derives from the observation that in humans, hereditary hLDH5 deficiency causes a certain level of myopathy only after intense anaerobic exercise, whereas it does not provoke any symptoms under ordinary circumstances. This project will support a qualified international researcher in the management of a research line including molecular design and synthesis of a series of new compounds, as well as in the participation in the biological evaluation of their properties. The host institution has already discovered a suitable structural scaffold, based on N-hydroxyheterocycles (NHIs), which has furnished some efficient hLDH5-inhibitors, possessing “first-in-class” potency and isoform selectivity. This scaffold will constitute the basis for the development of larger series of optimized NHI-analogues, as well as for appropriate variations of the central NHI-scaffold, leading to completely new classes of hLDH5-inhibitors, which will constitute more suitable pre-clinical candidates for the treatment of metastatic cancer."

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse

Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2011-IIF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinador

UNIVERSITA DI PISA
Aportación de la UE
€ 193 726,80
Dirección
LUNGARNO PACINOTTI 43/44
56126 PISA
Italia

Ver en el mapa

Región
Centro (IT) Toscana Pisa
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
Mi folleto 0 0