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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

New chemical biology tools for proteome-wide of profiling of protein-protein interaction partners of post-translational arginine methylation (ProbesPTRM)

Objectif

Protein arginine methylation, catalyzed by a family of enzymes called protein arginine methyltransferases (PRMTs), is emerging as an important post-translational modification (PTM) that modulates diverse cellular processes, and dysregulation of this process has been implicated in many human pathological conditions ranging from heart diseases to cancer. Proteins that recognize this PTM in vivo and the associated protein-protein interactions (PPI) are responsible for its key biological implications. However, we currently lack reliable techniques to identify specific protein interaction partners of this important PTM. The proposed project aims to develop new chemical probes and technologies that will enable for the first time proteome-wide global analysis of protein interaction partners that recognize post-translationally methylated arginine residues in proteins. Specifically, we aim to develop novel photoaffinity-based probes that will be used to selectively enrich, fluorescently label and subsequently identify the protein interactome of this modification. A library of peptide-based probes will be generated using solid-phase peptide synthesis. The design of the peptide probe library is in such a way that each probe is equipped with a unique form of methylated arginine so that the library will permit rapid, large-scale comprehensive profiling of interaction partners of all the four different forms of methylated arginine containing proteins in cell lysates and in intact cells. At the second stage of the project, a protein-based probe will be generated using expressed protein ligation (EPL). This probe, by virtue of the presence of the full protein sequence, is expected to provide greater degrees of specificities and sensitivities in the detection of protein interactomes. The results of the proposed study will shed light on the basic mechanisms and biological implications of protein arginine methylation in various aspects of cellular physiology and pathology

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-IIF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinateur

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE
Contribution de l’UE
€ 209 033,40
Adresse
SOUTH KENSINGTON CAMPUS EXHIBITION ROAD
SW7 2AZ London
Royaume-Uni

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Région
London Inner London — West Westminster
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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