Ziel
Protein arginine methylation, catalyzed by a family of enzymes called protein arginine methyltransferases (PRMTs), is emerging as an important post-translational modification (PTM) that modulates diverse cellular processes, and dysregulation of this process has been implicated in many human pathological conditions ranging from heart diseases to cancer. Proteins that recognize this PTM in vivo and the associated protein-protein interactions (PPI) are responsible for its key biological implications. However, we currently lack reliable techniques to identify specific protein interaction partners of this important PTM. The proposed project aims to develop new chemical probes and technologies that will enable for the first time proteome-wide global analysis of protein interaction partners that recognize post-translationally methylated arginine residues in proteins. Specifically, we aim to develop novel photoaffinity-based probes that will be used to selectively enrich, fluorescently label and subsequently identify the protein interactome of this modification. A library of peptide-based probes will be generated using solid-phase peptide synthesis. The design of the peptide probe library is in such a way that each probe is equipped with a unique form of methylated arginine so that the library will permit rapid, large-scale comprehensive profiling of interaction partners of all the four different forms of methylated arginine containing proteins in cell lysates and in intact cells. At the second stage of the project, a protein-based probe will be generated using expressed protein ligation (EPL). This probe, by virtue of the presence of the full protein sequence, is expected to provide greater degrees of specificities and sensitivities in the detection of protein interactomes. The results of the proposed study will shed light on the basic mechanisms and biological implications of protein arginine methylation in various aspects of cellular physiology and pathology
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine Proteomik
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Onkologie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Pathologie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Physiologie
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2011-IIF
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
SW7 2AZ London
Vereinigtes Königreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.