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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Sequence of Mutational Events and Sub-clonal Architecture in Plasma Cell <br/>Myeloma

Objectif

"Plasma cell myeloma (PCM) is an incurable malignancy. Cytogenetics, molecular genetics and single nucleotide polymorphism arrays have shown significant genetic complexity in PCM. However, these screens reflect only the predominant clonal population and genetic-based prognostic classification of PCM can predict the outcome only in a subset of cases. To better understand the oncogenesis of PCM combined investigation of genetic abnormalities at single cell level is needed.

The original theory of clonal evolution in cancer proposed a stepwise, linear acquisition of mutations; however a branching sub-clonal genetic structure has recently been demonstrated in the leukaemia-propagating (‘stem’) cells of acute lymphoblastic leukaemia. The aim of this project is (i) to determine whether sub-clonal heterogeneity is a feature of PCM, (ii) to determine whether there is any particular order of acquisition of translocations, copy number alterations and gene mutations, (iii) to examine clonal heterogeneity with progression of disease and (iv) to determine whether myeloma propagating cells also show sub-clonal genetic heterogeneity.

Purified plasma cells from patients with PCM as well as monoclonal gammopathy of undetermined significance and plasma cell leukaemia will be investigated. Specific abnormalities, identified by pre-screening tests, will be analyzed at single cell level using multicolour-FISH and a high-throughput microfluidic platform. Serial transplantation of malignant cells into NOD/SCID mice will be used for investigation of sub-clonal heterogeneity of myeloma propagating cells.

We anticipate that this project will identify key mechanisms in myeloma progression potentially leading to the introduction of a much more precise prognostic classification and residual disease monitoring. If myeloma stem cells are genetically diverse, this offers the potential to alter treatment strategies and will have major implications for management of patients with PCM."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

INSTITUTE OF CANCER RESEARCH: THE ROYAL CANCER HOSPITAL LBG
Contribution de l’UE
€ 209 033,40
Adresse
OLD BROMPTON ROAD 123
SW7 3RP London
Royaume-Uni

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Région
London Inner London — West Kensington & Chelsea and Hammersmith & Fulham
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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