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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Synthesis and Biological Target Identification of the Potent Tubulin Inhibitor Disorazole C1 and Novel Heterocyclic Analogues

Ziel

"Cancer is a common and life-threatening disease with world-wide occurrence, and the number of affected individuals and morbidity continues to increase annually. It is therefore of great importance that straightforward syntheses of potential anti-cancer agents are developed in order to advance treatment and drug discovery in this field. The disorazoles, the subject of this proposal, are a group of natural products which display strong anticancer activity against a variety of cell lines, including multidrug resistant cells. Although one total synthesis and several approaches have been published towards the key family member disorazole C1, these are lengthy and poor-yielding. Consequently, a more-detailed investigation of the mode of action of this highly potent tubulin inhibitor has been severely hampered. The synthetic approach outlined in this proposal will dramatically increase the convergency of synthesis and will allow us to explore how changes in one of the key structural features affects the natural product structure and function. Working in the Hulme group laboratories, the Fellow will synthesise the disorazole C1 analogues with a pioneering approach to construction of the macrolactone core. Using computational modelling and a range of traditional and cutting-edge technologies (X-Ray, NMR and IM-MS) he will study the analogues' structures and tubulin-binding abilities. The Fellow will conduct biological tests including cell-based assays in-house, exploiting the world-leading expertise and facilities within EaStCHEM. The project is thus ideally placed to offer the Fellow a broad interdisciplinary training and give him new insights into both traditional and modern chemical biology and medicinal chemistry techniques. He will attend a series of training courses, tutor and lecture to undergraduates, and exercise considerable supervisory responsibility within the research group; thus enhancing his long-term prospects of becoming an independent academic researcher."

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

THE UNIVERSITY OF EDINBURGH
EU-Beitrag
€ 209 033,40
Adresse
OLD COLLEGE, SOUTH BRIDGE
EH8 9YL Edinburgh
Vereinigtes Königreich

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Region
Scotland Eastern Scotland Edinburgh
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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