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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Innate lymphoid cells in intestinal homeostasis and immunity

Objectif

"The nuclear hormone receptor RORγt marks a family of pro-inflammatory lymphoid cells, which includes adaptive IL-17-producing helper T cells (Th17), as well as subsets of innate lymphoid cells (ILCs), such as lymphoid tissue inducer (LTi) cells and IL 22-producing NKp46+ cells. These cells are required for the development of lymphoid tissues, homeostasis with symbiotic microbiota and defense against pathogens. The development and activity of RORγt+ ILCs are programmed to pre-empt intestinal colonization by bacterial symbionts and in turn, symbionts regulate the activity of RORγt+ ILCs. Thus, an equilibrated crosstalk between RORγt+ ILCs, microbiota, pathogens and adaptive immunity develops that is critical for intestinal homeostasis, a loss of which leads to inflammatory immunopathology. This project aims at understanding which and how symbiotic microbes induce and regulate RORγt+ ILCs, and how these cells control microbiota during homeostasis. To that end, GF mice will be colonized with symbiotic bacteria shown to correlate with RORγt+ ILC number and activity in normal mice. The mechanisms of regulation will then be dissected in vivo in a panel of mutant or antibody treated mice as well as in in vitro experiments. This study also aims at understanding how the homeostatic crosstalk between symbionts and RORγt+ ILCs breaks down during inflammatory pathology. In mice that lack RORγt+ ILCs, the structure of the bacterial community and propensity to develop immunopathology will be determined. Conversely, it will be tested whether inflammatory immunopathology leads to a disequilibrium between microbiota and ILCs. A better understanding of the mechanisms leading to a loss of homeostasis and immunopathological reactions is necessary to the design of new and more effective preventive and therapeutic strategies against intestinal immunopathologies. The study will be carried out in the Lymphoid Tissue Development Unit at Institut Pasteur in Paris."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

INSTITUT PASTEUR
Contribution de l’UE
€ 193 594,80
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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