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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Multimodal Regulation of Cullin-RING Ligases by CSN

Objectif

"The COP9 Signalosome (CSN) is an eight-subunit molecular machine conserved in eukaryotes. Defects in CSN function are reported in human disorders and a CSN-related pathway recently emerged as a promising cancer drug target. CSN regulates embryonic development, DNA repair, cell cycle checkpoint progression and autophagy. The remarkable pleiotropy of CSN is partially explained through its enzymatic activity towards Cullin-RING E3 ubiquitin ligases (CRLs), which are activated by neddylation and inactivated by CSN-mediated deneddylation. However, loss of CSN function results in loss of CRL activity in cells: an observation which has not been fully explained and is known as the 'CSN paradox'. Intriguingly, we recently observed stable CSN-CRL complexes, irrespective of CRL neddylation and our preliminary results suggest a novel model of multimodal regulation of CRL architecture and function by CSN.
Our key research objectives are to structurally characterize CSN-CRL complexes, to determine their functional significance and to dissect the mechanisms, which regulate the interaction. Owing to our team’s complementary expertise and the already established molecular tools, we are in a unique position to achieve these experimentally challenging aims. Our hypotheses are guided by 3D structural data and will be validated in established in vitro assays. All required protein complexes can be purified in large amounts from recombinant systems. In parallel, testing specific predictions and activities in vivo will benefit from already available human cell lines. Our findings will be complemented by an unbiased, large-scale proteomic analysis to characterize distinct CRL-CSN complexes and identify relevant post-translational modifications that regulate complex formation.
We expect our results to have important implications for the fundamental understanding of CSN function and CRL regulation, and these may reveal new opportunities to develop specific inhibitors of clinical relevance."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH
Contribution de l’UE
€ 184 709,40
Adresse
Raemistrasse 101
8092 Zuerich
Suisse

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Région
Schweiz/Suisse/Svizzera Zürich Zürich
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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