Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Multimodal Regulation of Cullin-RING Ligases by CSN

Cel

"The COP9 Signalosome (CSN) is an eight-subunit molecular machine conserved in eukaryotes. Defects in CSN function are reported in human disorders and a CSN-related pathway recently emerged as a promising cancer drug target. CSN regulates embryonic development, DNA repair, cell cycle checkpoint progression and autophagy. The remarkable pleiotropy of CSN is partially explained through its enzymatic activity towards Cullin-RING E3 ubiquitin ligases (CRLs), which are activated by neddylation and inactivated by CSN-mediated deneddylation. However, loss of CSN function results in loss of CRL activity in cells: an observation which has not been fully explained and is known as the 'CSN paradox'. Intriguingly, we recently observed stable CSN-CRL complexes, irrespective of CRL neddylation and our preliminary results suggest a novel model of multimodal regulation of CRL architecture and function by CSN.
Our key research objectives are to structurally characterize CSN-CRL complexes, to determine their functional significance and to dissect the mechanisms, which regulate the interaction. Owing to our team’s complementary expertise and the already established molecular tools, we are in a unique position to achieve these experimentally challenging aims. Our hypotheses are guided by 3D structural data and will be validated in established in vitro assays. All required protein complexes can be purified in large amounts from recombinant systems. In parallel, testing specific predictions and activities in vivo will benefit from already available human cell lines. Our findings will be complemented by an unbiased, large-scale proteomic analysis to characterize distinct CRL-CSN complexes and identify relevant post-translational modifications that regulate complex formation.
We expect our results to have important implications for the fundamental understanding of CSN function and CRL regulation, and these may reveal new opportunities to develop specific inhibitors of clinical relevance."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH
Wkład UE
€ 184 709,40
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0