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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Advanced DNA imaging: improving spatial resolution and contrast through photoswitching

Objectif

Fluorescence microscopy is one of the most convenient and widespread tools used in the life sciences. An important challenge, however, is to improve its spatial resolution, which is limited to about 200 nm. Recent “super-resolution” techniques such as photoactivation-localization microscopy (PALM) can provide images with a spatial resolution of tens of nm. Most studies performed with these techniques have imaged the nanoscale distribution of proteins. However, little progress has been seen on DNA super-resolution imaging due to challenges in labelling. My main research is aimed at exploring new ways to label DNA in high density with photoswitchable fluorophores and improving spatial resolution in fluorescence microscopy. This will allow opening up new opportunities to study a broad range of problems in Biology and Nanoscience. My recent work has shown that PALM-like imaging of DNA can achieve a spatial resolution below 40 nm by using intercalating cyanine dyes in combination with a buffer that promotes photoblinking. This proposal aims at optimizing this approach, and at finding new alternatives for DNA super-resolution imaging. I propose two research lines: 1) Use correlative atomic force microscopy and PALM-like imaging to optimize the above methodology. As first targets, DNA origami will be used. Correlative microscopy will then be applied to study chromosome structure; 2) Study the photophysical properties at the ensemble and single-molecule level of a new material, CyDNA (DNA highly substituted with cyanine dyes in a controllable way). Bringing together Cy3 and Cy5 dyes in the same CyDNA with high density results in a photoswitch with new properties. CyDNA photoswitching will be used for super-resolution imaging in combination with fluorescence in situ hybridization, and also to improve image contrast with optical lock-in detection imaging. Further opportunities to apply the developed methodology will also be identified throughout the fellowship

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

FUNDACION IMDEA NANOCIENCIA
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
CALLE FARADAY 9 CIUDAD UNIVERSITARIA DE CANTOBLANCO
28049 Madrid
Espagne

Voir sur la carte

Région
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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