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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Identifying new Markers and Homing Profiles involved in Lymphocyte Migration to the Female Reproductive Tract

Objectif

The effort to develop vaccines that can elicit mucosal immune responses in the female reproductive tract (FRT) against sexually transmitted infections (STI) have been hampered by an inability to accurately measure immune responses in the genital tract. Vaccines against STIs should generate localized memory responses at sites of potential exposure to provide better control of infection. Critically, lymphocytes isolated from the genital tract will migrate back into the FRT when transferred into a naïve recipient. Yet, the repertoire of trafficking molecules expressed on cells that will home to FRT is still unknown. The hypothesis of this project is that lymphocytes induced by FRT immunization traffic transiently in blood expressing a specific set of homing markers, but are selectively retained in the FRT after transmigration. By isolating cells from blood shortly after mucosal FRT immunization in animal models and FRT-mucosal infection in patients, we will be able to detect the potential specific integrins and homing receptors responsible for lymphocyte entry into the FRT. The goal is to identify specific integrins and homing receptors expressed on circulating T and B lymphocytes that direct their migration to the female reproductive tract during the brief period in which mucosal lymphocytes re-circulate. Direct comparison of gene and protein expression profiles using microarrays and mass spectrometry technology on subsets of purified peripheral blood will be performed in patients and murine models. Differentially expressed candidate molecules selected from these functional genomic analyses will be confirmed and validated in patients and by competitive homing assays in vivo in mice. Identifying the profile characteristic of lymphocytes migrating to the FRT soon after vaccination or infection will have a critical impact on the detection of recent exposure to a sexually transmitted pathogen and on the development of new STI vaccines.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

INSTITUT DE INVESTIGACIO EN CIENCIES DE LA SALUT GERMANS TRIAS I PUJOL
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
CTRA DE CANYET S/N
08916 Badalona Barcelona
Espagne

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Région
Este Cataluña Barcelona
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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