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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-28

MOLECULAR REGULATION OF OSTEOBLAST MOTILITY AND THE BONE-VASCULAR NICHE

Objectif

Bone is a dynamic tissue that is constantly remodelled by the coupled activities of matrix-producing osteoblasts (OBs) and matrix-resorbing osteoclasts (OCs). Uncoupled bone remodelling may lead to low bone mass, causing osteoporosis and ultimately fractures, which constitute an increasing medical- and socio-economic problem. During fracture repair, a functional relationship exists between migrating OBs and the invading vasculature. To better understand physiological and disturbed bone remodelling, bone repair, and the communication between bone and vessels, it is crucially important to investigate molecular mechanisms regulating OB function, OB motility, and the bone-vascular niche. Resulting insights can then be used to improve the current cure of osteoporosis and fracture repair. Preliminary data revealed that the homeodomain protein Tg-interacting factor (Tgif) is an important regulator of OB function. Tgif-deletion in mice causes a low bone mass with spontaneous fractures, a disturbed bone marrow vascular network, and a compromised fracture healing with a reduced OB migration. Furthermore, Tgif-deficiency reduces the expression of the angiogenic factor Vegf-A by OBs and Tgif physically interacts with the cell motility regulator focal adhesion kinase (FAK), suggesting molecular mechanisms for the role of Tgif in vivo. Thus, the objectives of this proposal are to analyze the function of Tgif (i) in OB motility and FAK signalling, and (ii) in the regulation of Vegf-A expression and the bone-vascular niche. Both objectives will be accomplished using a state-of-the-art genetic approach in mice for the targeted deletion of Tgif in OBs and a complete set of complementary in vitro assays. Taken together, this project will establish Tgif as a novel physiological regulator of OB motility and the bone-vascular niche, thus reporting clinically important knowledge to improve the treatment of low bone mass diseases and fractures.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

UNIVERSITAETSKLINIKUM HAMBURG-EPPENDORF
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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