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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Integrated approaches for genomic variation discovery using high throughput sequencing

Objectif

The new sequencing technologies revolutionize genomics as they promise low-cost, high-throughput sequencing (HTS) of both new species and different individuals to better analyze the patterns of genetic variation. These “next-generation” platforms started to contribute our understanding of human genome diversity with the 1000 Genomes Project that employs the HTS methods to produce the most detailed map of human variation. Other large scale sequencing projects are being initiated to characterize genomes to assess characteristics of human genome diversity, to find genetic causes for disease, and infer the evolutionary history of species. Although we can now generate data at a rate previously unimaginable, the analysis of the data is proceeding at a slower pace as currently available algorithms to analyze HTS data show different biases against different classes of variation. There is a need to forge an alliance between computer science and genomics to devise better methods to use the massive amount of sequence data. Here we propose to develop novel algorithms to comprehensively and quickly discover all forms of genomic variants including point mutations, indel polymorphisms and structural variation while resolving inconsistencies among different variants to accurately identify normal and disease-causing variation. The proposed project, when completed, will help better make use of the data generated by the HTS platforms by enabling complete and accurate analysis of genomic variants in newly sequenced human individuals, and non-human organisms. Better analysis in a timely fashion also opens the way to discover more variants that might be medically relevant. Moreover, accurate and complete characterization of genomic variants within the most complex regions of the human genome may help solve the problem of “missing heritability” in complex disease that is not readily addressed by conventional genome-wide association studies.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

BILKENT UNIVERSITESI VAKIF
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
ESKISEHIR YOLU 8 KM
06800 BILKENT ANKARA
Turquie

Voir sur la carte

Région
Batı Anadolu Ankara Ankara
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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