Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Integrated approaches for genomic variation discovery using high throughput sequencing

Cel

The new sequencing technologies revolutionize genomics as they promise low-cost, high-throughput sequencing (HTS) of both new species and different individuals to better analyze the patterns of genetic variation. These “next-generation” platforms started to contribute our understanding of human genome diversity with the 1000 Genomes Project that employs the HTS methods to produce the most detailed map of human variation. Other large scale sequencing projects are being initiated to characterize genomes to assess characteristics of human genome diversity, to find genetic causes for disease, and infer the evolutionary history of species. Although we can now generate data at a rate previously unimaginable, the analysis of the data is proceeding at a slower pace as currently available algorithms to analyze HTS data show different biases against different classes of variation. There is a need to forge an alliance between computer science and genomics to devise better methods to use the massive amount of sequence data. Here we propose to develop novel algorithms to comprehensively and quickly discover all forms of genomic variants including point mutations, indel polymorphisms and structural variation while resolving inconsistencies among different variants to accurately identify normal and disease-causing variation. The proposed project, when completed, will help better make use of the data generated by the HTS platforms by enabling complete and accurate analysis of genomic variants in newly sequenced human individuals, and non-human organisms. Better analysis in a timely fashion also opens the way to discover more variants that might be medically relevant. Moreover, accurate and complete characterization of genomic variants within the most complex regions of the human genome may help solve the problem of “missing heritability” in complex disease that is not readily addressed by conventional genome-wide association studies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

BILKENT UNIVERSITESI VAKIF
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0