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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-30

The Role of the RPL11/p53 Checkpoint in the Development and Treatment of DBA

Objetivo

Extensive studies have demonstrated that the underlying cause of Diamond Blackfan anemia (DBA) is hypomorphic mutations in ribosomal protein (rp) genes. Patients with this disease present with an erythroid anemia, which has the propensity to progress to a wide range of cancers, particularly acute myeloid leukemia and osteosarcomas. Recently our laboratory has provided a model to explain the anemia, and, potentially the cancer. We first showed that after disruption of either 40S, or 60S ribosome biogenesis, p53 levels increase due to the binding of rpL11, a 60Srp, to HDm2, leading to a G1cell cycle arrest. However, in the case of 40S, but not 60S ribosome biogenesis, this response requires the translational upregulation of rpL11, to generate sufficient protein to bind to HDm2, in the face of continued 60S ribosome biogenesis. In parallel, it is known that rp genes, including rpL11, are direct transcriptional targets of c-Myc, a master regulator of cell proliferation and differentiation, and that rpL11 acts in a negative feedback loop to block c-Myc target genes. In preliminary studies we find that rpL11 controls c-Myc transcription. These studies have led us to hypothesize that a complex containing rpL11, is upregulated in response to disruption of 40S ribosome biogenesis, to induce p53 cell cycle arrest and suppress c-Myc expression, preventing tumor progression. Likewise loss of this checkpoint could explain the propensity of DBA patients to progress to cancer. To address the first part of this hypothesis, the role of rpL11 in anemia, we have designed three aims (1) To identify the signaling components involved in the upregulation of rpL11 (2) To determine the mechanism of rpL11 induced inhibition of HDm2 in response to disruption of ribosome biogenesis and (3) Develop a mouse model to replicate the DBA phenotype to study the action of known therapies and to develop novel treatments.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinador

FUNDACIO INSTITUT D'INVESTIGACIO BIOMEDICA DE BELLVITGE
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Dirección
AVENIDA GRAN VIA HOSPITALET 199-203
08908 L'Hospitalet De Llobregat
España

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Región
Este Cataluña Barcelona
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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