Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch Deutsch
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS
Inhalt archiviert am 2024-05-30

The Role of the RPL11/p53 Checkpoint in the Development and Treatment of DBA

Ziel

Extensive studies have demonstrated that the underlying cause of Diamond Blackfan anemia (DBA) is hypomorphic mutations in ribosomal protein (rp) genes. Patients with this disease present with an erythroid anemia, which has the propensity to progress to a wide range of cancers, particularly acute myeloid leukemia and osteosarcomas. Recently our laboratory has provided a model to explain the anemia, and, potentially the cancer. We first showed that after disruption of either 40S, or 60S ribosome biogenesis, p53 levels increase due to the binding of rpL11, a 60Srp, to HDm2, leading to a G1cell cycle arrest. However, in the case of 40S, but not 60S ribosome biogenesis, this response requires the translational upregulation of rpL11, to generate sufficient protein to bind to HDm2, in the face of continued 60S ribosome biogenesis. In parallel, it is known that rp genes, including rpL11, are direct transcriptional targets of c-Myc, a master regulator of cell proliferation and differentiation, and that rpL11 acts in a negative feedback loop to block c-Myc target genes. In preliminary studies we find that rpL11 controls c-Myc transcription. These studies have led us to hypothesize that a complex containing rpL11, is upregulated in response to disruption of 40S ribosome biogenesis, to induce p53 cell cycle arrest and suppress c-Myc expression, preventing tumor progression. Likewise loss of this checkpoint could explain the propensity of DBA patients to progress to cancer. To address the first part of this hypothesis, the role of rpL11 in anemia, we have designed three aims (1) To identify the signaling components involved in the upregulation of rpL11 (2) To determine the mechanism of rpL11 induced inhibition of HDm2 in response to disruption of ribosome biogenesis and (3) Develop a mouse model to replicate the DBA phenotype to study the action of known therapies and to develop novel treatments.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordinator

FUNDACIO INSTITUT D'INVESTIGACIO BIOMEDICA DE BELLVITGE
EU-Beitrag
€ 100 000,00
Adresse
AVENIDA GRAN VIA HOSPITALET 199-203
08908 L'Hospitalet De Llobregat
Spanien

Auf der Karte ansehen

Region
Este Cataluña Barcelona
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0