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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-06-18

Does vascular endothelial growth factor gene therapy safely improve outcome in severe early-onset fetal growth restriction?

Objetivo

Fetal growth restriction (FGR) globally occurs in 8% of pregnancies, is severe and early onset in 1:500 cases, affecting 11,000 babies annually in the EU. In most cases, reduced uterine blood flow restricts substrate delivery to the fetus causing growth to slow or cease. There is no treatment. Currently the fetus is delivered very preterm before fetal death or irreversible organ damage occurs. Affected neonates suffer intracranial haemorrhage, chronic lung disease, cerebral palsy, with heart disease and diabetes as adults; mortality is high. Recent improvements in the care of premature growth restricted neonates, means that more of them survive delivery, but at great cost. Small increases in fetal growth and gestation at birth are associated with major improvements in survival and morbidity.
Improving uterine blood flow is key and Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) is important to achieve this. In preclinical animal models we showed that local VEGF gene transfer to the uteroplacental circulation using adenovirus vectors increases uterine blood flow, attenuates constriction of uterine arteries and increases angiogenesis; these changes result in improved growth of severely growth restricted fetuses. This is the first clinically-applicable evidence based therapy that could improve perinatal outcome in severe early onset FGR in man.
In collaboration with an SME experienced in gene therapy trials, our aim is to complete an agreed toxicology programme, identify specific ethical issues in stakeholders, and to perform a Phase I/II study in women with severe early onset FGR at four EU centres of excellence, using interventional radiology to deliver an adenovirus vector containing the mature processed form of human VEGF-D into the uterine artery. Data on safety, tolerability and efficacy will be analysed, and used, if successful, to inform phase II and III trials of this innovative therapy, leading to the first treatment for this intractable obstetric condition.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-HEALTH-2012-INNOVATION-1
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinador

UNIVERSITY COLLEGE LONDON
Aportación de la UE
€ 2 626 622,61
Dirección
GOWER STREET
WC1E 6BT LONDON
Reino Unido

Ver en el mapa

Región
London Inner London — West Camden and City of London
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (10)

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