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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Design, synthesis and biological studies of novel 1,4-benzoxazepines as antitumour compounds

Obiettivo

Breast cancer remains the most common cancer in women and is the most frequent cause of cancer death. Over the past 20 years, the 5-year survival for patients with breast cancer has increased by around 10%, largely as a result of earlier diagnosis and better treatment. Nevertheless, 5-year survival rates for people with breast cancer range between 60% and 70%, and many patients still die from the disease. Although 5-fluorouracil (5-FU) was first introduced in 1957, it remains an essential part of the treatment of a wide range of solid tumours. Although this antimetabolite is toxic, its efficacy makes it one of the most widely used agents against solid tumours. 5-FU-containing acyclonucleosides have been reported to induce myogenic differentiation in rhabdomy osarcoma cells, suggesting that these drugs might be useful for differentiation therapy in this type of tumour. Such a therapy is an attractive approach to cancer treatment, which assumes that neoplastic transformation reveals the inability of a cell popul ation to couple proliferation and differentiation signals. Following these results a series of 1,4-benzoxazepines linked to natural or synthesised bases is proposed. A library of compounds will be synthesized in solid phase to rapidly obtain the maximum structural variety. The compounds will be tested as in vitro antiproliferative, apoptotic and cell cycle drug-acting agents against breast cancer. Biological studies will be carried out to determine the mechanism of action at the molecular level. QSAR, SAR and molecular modelling studies will be developed throughout the project. The information obtained from these structure-activity relationships will be valuable to determine which parts of the synthesized molecules are essentially involved in the activity and potency. The anticancer activity of the most potent and less toxic compounds will be assayed in mice.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2004-MOBILITY-11
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Coordinatore

UNIVERSIDAD DE GRANADA
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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