Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Design, synthesis and biological studies of novel 1,4-benzoxazepines as antitumour compounds

Cel

Breast cancer remains the most common cancer in women and is the most frequent cause of cancer death. Over the past 20 years, the 5-year survival for patients with breast cancer has increased by around 10%, largely as a result of earlier diagnosis and better treatment. Nevertheless, 5-year survival rates for people with breast cancer range between 60% and 70%, and many patients still die from the disease. Although 5-fluorouracil (5-FU) was first introduced in 1957, it remains an essential part of the treatment of a wide range of solid tumours. Although this antimetabolite is toxic, its efficacy makes it one of the most widely used agents against solid tumours. 5-FU-containing acyclonucleosides have been reported to induce myogenic differentiation in rhabdomy osarcoma cells, suggesting that these drugs might be useful for differentiation therapy in this type of tumour. Such a therapy is an attractive approach to cancer treatment, which assumes that neoplastic transformation reveals the inability of a cell popul ation to couple proliferation and differentiation signals. Following these results a series of 1,4-benzoxazepines linked to natural or synthesised bases is proposed. A library of compounds will be synthesized in solid phase to rapidly obtain the maximum structural variety. The compounds will be tested as in vitro antiproliferative, apoptotic and cell cycle drug-acting agents against breast cancer. Biological studies will be carried out to determine the mechanism of action at the molecular level. QSAR, SAR and molecular modelling studies will be developed throughout the project. The information obtained from these structure-activity relationships will be valuable to determine which parts of the synthesized molecules are essentially involved in the activity and potency. The anticancer activity of the most potent and less toxic compounds will be assayed in mice.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-11
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Koordynator

UNIVERSIDAD DE GRANADA
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0