Skip to main content
Ir a la página de inicio de la Comisión Europea (se abrirá en una nueva ventana)
español español
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-05-27

Harnessing Proto-Enzymes for Novel Catalytic Functions

Objetivo

Enzymes are Nature’s catalysts, reducing the timescales of the chemical reactions that drive life from millions of years to seconds. There is also great scope for enzymes as biocatalysts outside the cell, from therapeutic and synthetic applications, to bioremediation and even for the generation of novel biofuels. Recent years have seen several impressive breakthroughs in the design of artificial enzymes, particularly through experimental studies that iteratively introduce random mutations to refine existing systems until a property of interest is observed (directed evolution), as well as examples of de novo enzyme design using combined in silico / in vitro approaches. However, the tremendous catalytic proficiencies of naturally occurring enzymes are, as yet, unmatched by any man made system, in no small part due the vastness of the sequence space that needs navigating and the almost surgical precision by which enzymatic catalysis is regulated. The proposed work aims to combine state of the art computational approaches capable of consistently reproducing the catalytic activities of both wild-type and mutant enzymes with novel screening approaches for predicting mutation hotspots, in order to redesign selected showcase systems. Specifically, we aim to (1) map catalytic promiscuity in the alkaline phosphatase superfamily, using the existing multifunctionality of these enzymes as a training set for the introduction of novel functionality, and (2) computationally design enantioselective enzymes, a problem which is of particular importance to the pharmaceutical industry due to the role of chirality in drug efficacy. The resulting theoretical constructs will be subjected to rigorous testing by our collaborators, providing a feedback loop for further design effort and methodology development. In this way, we plan to push existing theoretical tools to the limit in order to bridge the gap that exists between the catalytic proficiencies of biological and man-made catalysts.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

ERC-2012-StG_20111012
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institución de acogida

UPPSALA UNIVERSITET
Aportación de la UE
€ 1 497 667,00
Dirección
VON KRAEMERS ALLE 4
751 05 Uppsala
Suecia

Ver en el mapa

Región
Östra Sverige Östra Mellansverige Uppsala län
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Beneficiarios (1)

Mi folleto 0 0