Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Harnessing Proto-Enzymes for Novel Catalytic Functions

Cel

Enzymes are Nature’s catalysts, reducing the timescales of the chemical reactions that drive life from millions of years to seconds. There is also great scope for enzymes as biocatalysts outside the cell, from therapeutic and synthetic applications, to bioremediation and even for the generation of novel biofuels. Recent years have seen several impressive breakthroughs in the design of artificial enzymes, particularly through experimental studies that iteratively introduce random mutations to refine existing systems until a property of interest is observed (directed evolution), as well as examples of de novo enzyme design using combined in silico / in vitro approaches. However, the tremendous catalytic proficiencies of naturally occurring enzymes are, as yet, unmatched by any man made system, in no small part due the vastness of the sequence space that needs navigating and the almost surgical precision by which enzymatic catalysis is regulated. The proposed work aims to combine state of the art computational approaches capable of consistently reproducing the catalytic activities of both wild-type and mutant enzymes with novel screening approaches for predicting mutation hotspots, in order to redesign selected showcase systems. Specifically, we aim to (1) map catalytic promiscuity in the alkaline phosphatase superfamily, using the existing multifunctionality of these enzymes as a training set for the introduction of novel functionality, and (2) computationally design enantioselective enzymes, a problem which is of particular importance to the pharmaceutical industry due to the role of chirality in drug efficacy. The resulting theoretical constructs will be subjected to rigorous testing by our collaborators, providing a feedback loop for further design effort and methodology development. In this way, we plan to push existing theoretical tools to the limit in order to bridge the gap that exists between the catalytic proficiencies of biological and man-made catalysts.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-StG_20111012
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

UPPSALA UNIVERSITET
Wkład UE
€ 1 497 667,00
Adres
VON KRAEMERS ALLE 4
751 05 Uppsala
Szwecja

Zobacz na mapie

Region
Östra Sverige Östra Mellansverige Uppsala län
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0