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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Stomatocyte Nanomotors: Programmed Supramolecular Architectures for Autonomous Movement

Ziel

The main goal of this ERC proposal is to harness a completely new approach to constructing biocompatible nanomotors, using supramolecular assembly of amphiphilic block-copolymers for loading the engine and catalysis as the driving force for autonomous movement. Polymersomes assembled from amphiphilic block copolymers can be further re-engineered to perform a controlled shape transformation from a thermodynamically stable spherical morphology to a kinetically trapped stomatocyte structure with controlled opening. These stable structures can selectively entrap catalytically active nanoparticles within their nanocavity making their design ideal for nanoreactor applications. The decomposition of hydrogen peroxide by an entrapped catalyst has been shown to generate a rapid discharge of gases and consequently generate thrust and directional movement. The design of the loaded stomatocytes is a truly miniature monopropellant rocket engine in which the catalytically active nanoparticles are the motor, the hydrogen peroxide is the propellant and the controlled opening of the stomatocyte is the nozzle. Their unique shape allows for added capabilities, extra compartmentalization for loading efficiency, polymeric PEG surface for biocompatibility and entrapped particles for catalytic activity. The supramolecular approach to assembling the motor allows facile alteration of its constituent parts: motor, fuel and cargo to make it more suitable for biological applications (type of catalytic particles, surface modification for cellular uptake or suitable biofuels). The appropriate design of the motor with recognition sites on the surface can facilitate the recognition, isolation and transport of specific type of cells, or can navigate the payloads within the cell via chemotaxis. Besides their initial role to overcome random diffusion, these “ship-in-a-bottle” loaded stomatocytes open interesting possibilities for designing new targeted drug delivery and nanoreactor systems.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

ERC-2012-StG_20111012
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Gastgebende Einrichtung

STICHTING RADBOUD UNIVERSITEIT
EU-Beitrag
€ 1 500 000,00
Adresse
HOUTLAAN 4
6525 XZ Nijmegen
Niederlande

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Region
Oost-Nederland Gelderland Arnhem/Nijmegen
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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