Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Stomatocyte Nanomotors: Programmed Supramolecular Architectures for Autonomous Movement

Cel

The main goal of this ERC proposal is to harness a completely new approach to constructing biocompatible nanomotors, using supramolecular assembly of amphiphilic block-copolymers for loading the engine and catalysis as the driving force for autonomous movement. Polymersomes assembled from amphiphilic block copolymers can be further re-engineered to perform a controlled shape transformation from a thermodynamically stable spherical morphology to a kinetically trapped stomatocyte structure with controlled opening. These stable structures can selectively entrap catalytically active nanoparticles within their nanocavity making their design ideal for nanoreactor applications. The decomposition of hydrogen peroxide by an entrapped catalyst has been shown to generate a rapid discharge of gases and consequently generate thrust and directional movement. The design of the loaded stomatocytes is a truly miniature monopropellant rocket engine in which the catalytically active nanoparticles are the motor, the hydrogen peroxide is the propellant and the controlled opening of the stomatocyte is the nozzle. Their unique shape allows for added capabilities, extra compartmentalization for loading efficiency, polymeric PEG surface for biocompatibility and entrapped particles for catalytic activity. The supramolecular approach to assembling the motor allows facile alteration of its constituent parts: motor, fuel and cargo to make it more suitable for biological applications (type of catalytic particles, surface modification for cellular uptake or suitable biofuels). The appropriate design of the motor with recognition sites on the surface can facilitate the recognition, isolation and transport of specific type of cells, or can navigate the payloads within the cell via chemotaxis. Besides their initial role to overcome random diffusion, these “ship-in-a-bottle” loaded stomatocytes open interesting possibilities for designing new targeted drug delivery and nanoreactor systems.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-StG_20111012
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

STICHTING RADBOUD UNIVERSITEIT
Wkład UE
€ 1 500 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0