Ziel
Transcription factors (TF) regulate genome function by controlling gene expression. Comprehensive characterization of the in vivo binding of TF to the DNA in relevant primary models is a critical step towards a global understanding of the human genome. Recent advances in high-throughput genomic technologies provide an extraordinary opportunity to develop and apply systematic approaches to learn the underline principles and mechanisms of mammalian transcriptional networks. The premise of this proposal is that a tractable set of rules govern how cells commit to a specific cell type or respond to the environment, and that these rules are coded in regulatory elements in the genome. Currently our understanding of the mammalian regulatory code is hampered by the difficulty of directly measuring in vivo binding of large numbers of TFs to DNA across multiple primary cell types and their natural response to physiological stimuli.
Here, we overcome this bottleneck by systematically exploring the genomic binding network of 1. All relevant TFs of key hematopoietic cells in both steady state and under relevant stimuli. 2. Follow the changes in TF networks as cells differentiate 3. Use these models to engineer cell states and responses. To achieve these goals, we developed a new method for automated high throughput ChIP coupled to sequencing (HT-ChIP-Seq). We used this method to measure binding of 40 TFs in 4 time points following stimulation of dendritic cells with pathogen components. We find that TFs vary substantially in their binding dynamics, genomic localization, number of binding events, and degree of interaction with other TFs. The analysis of this data suggests that the TF network is hierarchically organized, and composed of different types of TFs, cell differentiation factors, factors that prime for gene induction, and factors that bind more specifically and dynamically. This proposal revisits and challenges the current understanding of the mammalian regulatory code.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik DNS
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik Genom
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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ERC-2012-StG_20111109
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Gastgebende Einrichtung
7610001 Rehovot
Israel
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.