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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-30

Innate sensing of HIV and immune responses

Objectif

Since its isolation in 1983 as a causative agent of AIDS, HIV-1 has remained an exceptional challenge. The human immune system usually ultimately fails at controlling infection by the virus. In contrast, most individuals infected with the related and poorly studied lentivirus HIV-2 do not develop AIDS. The immune response is clearly implicated in this protection, but the mechanisms are not well understood. DCs are a unique type of immune cell that sense pathogens and couple this sensing to the activation of innate and adaptive immunity. We have recently discovered that unlike HIV-1, HIV-2 is sensed in dendritic cells (DCs), a finding that is strikingly parallel to the in vivo situation. We found that sensing of the virus in DCs in vitro induces an antiviral innate response and activation of CD4+ and CD8+ T cells. Whether this adaptive response contributes to the lack of AIDS pathology in HIV-2 infected patients is unknown. Therefore, while the vast majorities of studies have focused on HIV-1, we believe that the HIV-2 represents a unique opportunity to discover how HIV-sensing in DCs translates into protective immune responses. To address this question, we propose an approach at the interface of immunology and virology. We propose to:
1) Unravel the type of CD4+ and CD8+ T cell responses induced by DCs that sense HIV-2. We will examine how naïve T cells respond to HIV-2 in vitro and how this compares with the response of memory T cells isolated from HIV-2 infected patients who control their virus.
2) Determine what is sensed by DCs in HIV-2.
3) Identify cellular regulators of HIV sensing in DCs.
Altogether, this study will integrate molecular sensing of the virus and adaptive immunity to provide an understanding of how the immune response against HIV-2 operates. We believe that this may lead to novel approaches based on the manipulation of innate immunity against HIV-1 and HIV-2 infections and in other types of infection.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2012-StG_20111109
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

INSTITUT CURIE
Contribution de l’UE
€ 1 680 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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Bénéficiaires (1)

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