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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Molecular Mechanisms of GABAergic synapse formation: spatial segregation in cortical inhibitory inputs

Objectif

Neuronal circuitries underlying the function of the mammalian cerebral cortex collectively constitute one of the most complex biological systems. As such, unraveling the mechanisms that control their development represents one of the most challenging questions in Science. Understanding this process is also an imperative need in biomedicine, because abnormal wiring is thought to cause severe neuropsychiatric disorders.

During development, the astonishing specificity of neuronal wiring is achieved by the coordination of multiple cues, which first guide axons to the right target area, then to the proper cellular partner and, finally, to the precise subcellular compartment onto which synapses will be formed. Subcellular segregation of synapses occurs for all types of inputs, but it reaches its highest diversity for inhibitory GABAergic terminals. Much is known about the general machinery controlling axon guidance in the developing brain; in contrast, the mechanisms of synapse segregation remain largely unknown.

The goal of this proposal is to identify molecules involved in subcellular domain-restricted GABAergic synapse targeting. To this aim, we will carry out a candidate approach strategy and an unbiased genomic screening comparing neurons obtained from specific populations of interneurons that make synapses into different subcellular compartments. Promising candidates will then be tested by gain and loss of function experiments using confocal and two-photon microscopy in vivo and cell biology analyses in vitro. To confirm the functional relevance of candidate molecules, we will combine optogenetics tools with gain and loss of function approaches in slices cultures. Unraveling the mechanisms that control the precise spatial organization of synapse formation during development may have a major impact in our knowledge, from understanding plasticity in the healthy brain to identifying wiring abnormalities in disease.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2012-StG_20111109
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

KING'S COLLEGE LONDON
Contribution de l’UE
€ 1 133 038,53
Adresse
STRAND
WC2R 2LS London
Royaume-Uni

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Région
London Inner London — West Westminster
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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Bénéficiaires (2)

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