Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Molecular Mechanisms of GABAergic synapse formation: spatial segregation in cortical inhibitory inputs

Cel

Neuronal circuitries underlying the function of the mammalian cerebral cortex collectively constitute one of the most complex biological systems. As such, unraveling the mechanisms that control their development represents one of the most challenging questions in Science. Understanding this process is also an imperative need in biomedicine, because abnormal wiring is thought to cause severe neuropsychiatric disorders.

During development, the astonishing specificity of neuronal wiring is achieved by the coordination of multiple cues, which first guide axons to the right target area, then to the proper cellular partner and, finally, to the precise subcellular compartment onto which synapses will be formed. Subcellular segregation of synapses occurs for all types of inputs, but it reaches its highest diversity for inhibitory GABAergic terminals. Much is known about the general machinery controlling axon guidance in the developing brain; in contrast, the mechanisms of synapse segregation remain largely unknown.

The goal of this proposal is to identify molecules involved in subcellular domain-restricted GABAergic synapse targeting. To this aim, we will carry out a candidate approach strategy and an unbiased genomic screening comparing neurons obtained from specific populations of interneurons that make synapses into different subcellular compartments. Promising candidates will then be tested by gain and loss of function experiments using confocal and two-photon microscopy in vivo and cell biology analyses in vitro. To confirm the functional relevance of candidate molecules, we will combine optogenetics tools with gain and loss of function approaches in slices cultures. Unraveling the mechanisms that control the precise spatial organization of synapse formation during development may have a major impact in our knowledge, from understanding plasticity in the healthy brain to identifying wiring abnormalities in disease.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2012-StG_20111109
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

KING'S COLLEGE LONDON
Wkład UE
€ 1 133 038,53
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0